| Гипервалинемия | Наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью валин-трансферазы с повышением концентрации валина в крови и моче 14 букв |
| Гомоцистинурия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена метионина вследствие недостаточности L-сериндегидрогеназы с накоплением в тканях гомоцистина 14 букв |
| Гиперметионинемия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением превращения метионина в альфа-кетометилтиомасляную кислоту с повышением его содержания в крови и моче 17 букв |
| Гипофосфатазия | Наследственная болезнь, обусловленная недостаточной активностью щелочной фосфатазы, характеризующаяся рахитоподобными изменениями скелета и выделением с мочой фосфоэтаноламина 14 букв |
| Глицинемия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена аминокислот, сопровождающимся повышенным содержанием глицина в крови и избыточным выведением его с мочой 10 букв |
| Гемохроматоз | Наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением обмена железосодержащих пигментов, повышенным всасыванием в кишечнике железа и накоплением его в тканях и органах 12 букв |
| Генотип | Наследственная основа организма; генетическая модель данного организма, заложенная в совокупности его генов 7 букв |
| Гиперсаркозинемия | Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная, по-видимому, дефектом фермента саркозиндегидрогеназы, характеризующаяся значительной задержкой физического и психического развития, тремором, увеличением содержания саркозина в крови 17 букв |